8月12日
，，，活心丸上市后再评价临床试验中期协调会在集团召开。！Ｎ髟芬皆阂┪锪俅彩匝榛拱旄呷镏魅、、心血管中心徐浩主任、、心电图室万毅主任
，，，山东中医药大学从属医院王翠萍教授、、高洪春教授、、心电图室管琳主任等有关领域的临床专家
，，，集团董事长于伟仕、、集团临床部、、研发部、、市场部等有关掌管人共同出席会议。！

本次会议由高蕊主任主持
，，，重要就活心丸上市后再评价临床钻研及过程进行小结
，，，并由各临床钻研单元就临床钻研期间遇到的问题发展会商
，，，组长单元西苑医院解答了部门参研单元提出的问题。！Ｕ獯沃衅谛骰岬恼倏
，，，解决了活心丸上市后再评价临床钻研中的共性问题
，，，有助于推动项主张顺利进行。！

众所周知
，，，再评价工作并非强制性要求
，，，然而早在2009年
，，，我集团已率先就公司大种类注射用头孢曲松钠和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行上市后再评价
，，，项目由中检所承担
，，，经过科学抽样和评析
，，，了局显示与原研质量相当。！Ｓ星偻钪
，，，“视质量如性命”的意思
，，，药品上市并不料味着钻研的实现
，，，企业不能仅仅满足于把药品卖出去
，，，还应该在持久实际、、大量使用的经验中
，，，实时发现问题
，，，确定用药最佳规划
，，，从而很好地推进临床合理用药。！